4月8日19:00，在研究生部学术报告厅，美籍华人杨利奎博士应邀作了“蛋白质结构与功能--蛋白C的活化及活化蛋白C的功能”的报告。

杨利奎报道了研究组在哺乳细胞中分别表达两种突变，分离纯化重组蛋白，研究了体外酶动力学及细胞学检测鉴定其抗凝和抗炎特性，从而探讨了突变导致血栓的机制。结果显示在没有辅因子蛋白S存在下，两种突变蛋白C作用其小分子底物的抗凝活性及细胞保护活性均无异常改变。但Arg147Trp突变与内皮细胞蛋白C受体结合能力较正常降低3倍。Lys150del在其辅因子蛋白S存在的条件下抗凝活性较正常减低2-3倍。

本研究结果为阐明在中国人中发现的部分蛋白C突变的致病机制提供了线索。